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154229-18-2 Abiraterone Acetate Anti Cancer Immunity C26H33NO2 620-314-7

154229-18-2 inmunidad anti C26H33NO2 620-314-7 del cáncer del acetato de Abiraterone

  • Alta luz

    154229-18-2 intermedios farmacéuticos

    ,

    Acetato de Abiraterone

    ,

    Acetato anti de Abiraterone del cáncer

  • Nombre de producto
    Acetato de Abiraterone
  • Sinónimos
    [(3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S) - 10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-c
  • CAS
    154229-18-2
  • Frecuencia intermedia
    C26H33NO2
  • MW
    391,55
  • EINECS
    620-314-7
  • Punto de fusión
    127-130°C
  • Punto de ebullición
    °C 506.7±50.0 (previsto)
  • Densidad
    1.14±0.1 g/cm3 (previsto)
  • Temporeros del almacenamiento
    Congelador de -20°C
  • Pureza
    el 99%
  • Lugar de origen
    CHINA
  • Nombre de la marca
    RUN
  • Certificación
    IOS9001
  • Número de modelo
    RUN-Z
  • Cantidad de orden mínima
    10g
  • Precio
    inquiry
  • Detalles de empaquetado
    10g 50g 100g 500g 1kg
  • Tiempo de entrega
    3-7 días
  • Condiciones de pago
    T/T, MoneyGram, BTCcoin
  • Capacidad de la fuente
    1kg --100kg

154229-18-2 inmunidad anti C26H33NO2 620-314-7 del cáncer del acetato de Abiraterone

SECCIÓN 1: Información básica

Información básica del acetato de Abiraterone
Nombre de producto: Acetato de Abiraterone
Sinónimos: Abiraterone Acotate; Impureza del acetato de Abiraterone; (3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S) - 10,13-dimethyl-17- (pyridin-3-yl) - acetato de 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta [a] phenanthren-3-yl; [(3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S) - 10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta [a] phenanthren-3-yl] acetato; (3β) - acetato de 17- (3-pyridinyl) androsta-5,16-dien-3-yl; Acetato de Abiraterone, el >=99%; Abirteroneacetate; ZYTIGA
CAS: 154229-18-2
Frecuencia intermedia: C26H33NO2
MW: 391,55
EINECS: 620-314-7
Categorías de producto: Inhibidores; Inhibidor; API; DQM; Material final; Anticáncer y inmunidad; Intermedios y sustancias químicas finas; Productos farmacéuticos; Esteroides
Mol File: 154229-18-2.mol
Estructura del acetato de Abiraterone
 
Propiedades químicas del acetato de Abiraterone
Punto de fusión 127-130°C
Punto de ebullición °C 506.7±50.0 (previsto)
densidad 1.14±0.1 g/cm3 (previsto)
temporeros del almacenamiento. Congelador de -20°C
pka 5.31±0.12 (previsto)
forma polvo
color blanco al beige
 
Información de seguridad
WGK Alemania 3
RTECS BV7992100
   
 
Uso y síntesis del acetato de Abiraterone
Descripción En abril de 2011, el acetato aprobado por la FDA del abiraterone de Estados Unidos (CB7630) conjuntamente con la prednisona esteroide para el tratamiento del cáncer de próstata castración-resistente metastático (mCRPC) para los pacientes que fueron tratados previamente con un docetaxel que contenía el régimen para la enfermedad de la tarde-etapa. El acetato de Abiraterone afecta a la próstata, testicular, y a los andrógenos suprarrenales irreversible inhibiendo la liasa y la actividad de la hidroxilasa de los niveles de tal modo de disminución de la testosterona de los caminos de la señalización del citocromo P450 17A (CYP17) (losaños 50 de IC de 2,9 y 4 nanómetro, respectivamente). La mayoría de los acontecimientos adversos serios comunes para el acetato del abiraterone contra placebo incluyeron la retención flúida (30,5% contra 22,3%), el hypokalemia (17,1% contra 8,4%), la hipertensión (9,7% contra 7,9%), las anormalidades hepáticas de la aminotransferasa (10,4% contra 8,1%), y las anormalidades cardiacas (13,3% contra 10,4%).
Propiedades químicas Sólido grisáceo
Autor Instituto de la investigación de cáncer, Londres (Reino Unido)
Aplicaciones El acetato de Abiraterone es un inhibidor esteroidal nuevo del citocromo humano P450 (17α-Hydroxylase-C17,20-lyase): agente potencial para el tratamiento del cáncer prostático.
Aplicaciones El acetato de Abiraterone fue aprobado por los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) en abril de 2011 para el tratamiento del cáncer de próstata castrationresistant. La droga, comercializada bajo nombre comercial Zytiga, fue descubierta originalmente por los investigadores en el centro BRITÁNICO de la investigación de cáncer para la terapéutica del cáncer en 1990, desarrollada por biotecnología del puma, y comercializada en última instancia por Johnson & Johnson después de su adquisición del puma en 2009. El acetato de Abiraterone inhibe la enzima de CYP17A1-an expresó en el tumor testicular, suprarrenal, y prostático tejido-que se ha implicado en la producción de testosterona y la proliferación de tales variedades de células del tumor.

SECCIÓN 2: Identificación del peligro

2,1 clasificación de la sustancia o de la mezcla

Toxicidad aguda - categoría 4, oral

Toxicidad reproductiva, categoría 2

2,2 elementos de la etiqueta de GHS, incluyendo declaraciones preventivas

Pictogramas 154229-18-2 inmunidad anti C26H33NO2 620-314-7 del cáncer del acetato de Abiraterone 1 154229-18-2 inmunidad anti C26H33NO2 620-314-7 del cáncer del acetato de Abiraterone 2
Palabra de señal Advertencia
Declaraciones del peligro

H302 dañino si está tragado

H361 sospechó de fertilidad dañina o del niño nonato

Declaraciones preventivas
Prevención

Lavado P264… a fondo después de dirigir.

P270 no comen, no beben ni fuman cuando usando este producto.

P203 obtienen, leer y seguir todas las instrucciones de seguridad antes de usar.

P280 llevan guantes protectores/la ropa protectora/la protección ocular/la protección de la cara/la protección de oído…

Respuesta

P301+P317 SI ESTÁ TRAGADO: Consiga la ayuda médica.

Boca de la aclaración P330.

P318 SI está expuesto o tratado, consiga el consejo médico.

Almacenamiento Tienda P405 cerrada para arriba.
Disposición P501 disponen del contenido/envase a un tratamiento apropiado y depósito de residuos de acuerdo con leyes y regulaciones aplicables, y de características de producto en la época de la disposición.

2,3 otros peligros que no dan lugar a la clasificación

ningunos datos disponibles

SECCIÓN 3: Composición/información sobre los ingredientes

3,1 sustancias

Nombre químico Nombres y sinónimos comunes Número de CAS Número de la EC Concentración
(3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S) - 10,13-dimethyl-17- (pyridin-3-yl) - acetato de 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta [a] phenanthren-3-yl (3beta) - acetato de 17- (3-pyridinyl) androsta-5,16-dien-3-yl (3β) - 17- (3-Pyridinyl) androsta-5,16-dien-3-yl acetate17- (3-pyridyl) - 5,16-androstadien-3 acetateAbiraterone beta AcetateAndrosta-5,16-dien-3-ol, 17- (3-pyridinyl) -, acetato (éster), (3b) - Androsta-5,16-dien-3-ol, 17- (3-pyridinyl) -, acetato (éster), (3beta) - [(3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S) - 10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta [a] phenanthren-3-yl] acetato (3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S) - 10,13-dimethyl-17- (pyridin-3-yl) - acetato de 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta [a] phenanthren-3-yl (3beta) - acetato de 17- (3-pyridinyl) androsta-5,16-dien-3-yl (3β) - 17- (3-Pyridinyl) androsta-5,16-dien-3-yl acetate17- (3-pyridyl) - 5,16-androstadien-3 acetateAbiraterone beta AcetateAndrosta-5,16-dien-3-ol, 17- (3-pyridinyl) -, acetato (éster), (3b) - Androsta-5,16-dien-3-ol, 17- (3-pyridinyl) -, acetato (éster), (3beta) - [(3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S) - 10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta [a] phenanthren-3-yl] acetato 154229-18-2 - 100%

SECCIÓN 4: Medidas de primeros auxilios

4,1 descripción de medidas de primeros auxilios necesarias

Si está inhalado

Trasládese a la víctima al aire fresco. Si la respiración es difícil, dé el oxígeno. Si no respirando, dé la respiración artificial y consulte a un doctor inmediatamente. No utilice la boca para articular la resucitación si la víctima injirió o inhaló la sustancia química.

Después de contacto de piel

Take off contaminó la ropa inmediatamente. Lávese apagado con el jabón y el un montón de agua. Consulte a un doctor.

Después de contacto visual

Aclaración con agua pura por lo menos 15 minutos. Consulte a un doctor.

Después de la ingestión

Boca de la aclaración con agua. No induzca vomitar. Nunca dé cualquier cosa de palabra a una persona inconsciente. Llame un doctor o un centro de control de intoxicaciones inmediatamente.

4,2 la mayoría de los síntomas/de los efectos importantes, agudo y retrasado

ningunos datos disponibles

4,3 la indicación de la atención médica inmediata y del trato especial necesitó, en caso de necesidad

ningunos datos disponibles

SECCIÓN 5: Medidas de la lucha contra el fuego

5,1 medios de extinción convenientes

Sustancia química seca del uso, dióxido de carbono o espuma alcohol-resistente.

5,2 peligros específicos que se presentan de la sustancia química

ningunos datos disponibles

5,3 medidas de protección especiales para los bomberos

Lleve el aparato respiratorio autónomo para la lucha contra el fuego en caso de necesidad.

SECCIÓN 6: Medidas de la liberación accidental

6,1 precauciones personales, equipo protector y procedimientos de emergencia

Evite la formación del polvo. Niebla, gas o vapores de respiración Avoid. Avoid que entra en contacto con con la piel y el ojo. Utilice el equipo protector personal. Lleve los guantes impermeables químicos. Asegure la ventilación adecuada. Quite todas las fuentes de ignición. Evacue los personales a las áreas seguras. Guarde la gente lejos y contra el viento del derramamiento/del escape.

6,2 precauciones ambientales

Prevenga el derramamiento adicional o la salida si es seguro hacer tan. No deje la sustancia química entrar en drenes. La descarga en el ambiente debe ser evitada.

6,3 métodos y materiales para la contención y la limpieza para arriba

Recoja y arregle la disposición. Mantenga la sustancia química los envases convenientes y cerrados para la disposición. Quite todas las fuentes de ignición. Utilice las herramientas a prueba de chispas y el equipo a prueba de explosiones. El material adherido o recogido se debe disponer puntualmente, de acuerdo con leyes y regulaciones apropiadas.

SECCIÓN 7: Dirección y almacenamiento

7,1 precauciones para la dirección segura

Dirección en un bien - lugar ventilado. Lleve la ropa protectora conveniente. Evite el contacto con la piel y los ojos. Evite la formación de polvo y de aerosoles. Utilice el no-encendido de las herramientas. Prevenga el fuego causado por el vapor de la descarga electrostática.

7,2 condiciones para el almacenamiento seguro, incluyendo cualquier incompatibilidades

Almacene el envase cerrado firmemente en un lugar seco, fresco y bien-ventilado. Tienda aparte de los envases del producto alimenticio o los materiales incompatibles.

SECCIÓN 8: La exposición controla/protección personal

8,1 parámetros de control

Valores límites de exposición profesional

ningunos datos disponibles

Valores límites biológicos

ningunos datos disponibles

8,2 controles que dirigen apropiados

Asegure la ventilación adecuada. Manija de acuerdo con buenas higiene industrial y práctica de seguridad. Ponga las salidas de emergencia y el área de la riesgo-eliminación.

8,3 medidas de la protección individual, tales como equipo protector personal (PPE)

Protección del ojo/de la cara

Lleve firmemente las gafas de seguridad apropiadas con los lado-escudos conforme a EN 166 (UE) o NIOSH (los E.E.U.U.).

Protección de piel

Fuego del desgaste/ropa ignífuga e impermeable. Manija con los guantes. Los guantes se deben examinar antes de uso. Lavado y manos secas. Los guantes protectores seleccionados tienen que satisfacer las especificaciones de UE 89/686/EEC directivo y del EN estándar 374 derivado de él.

Protección respiratoria

Si se exceden los límites de exposición, la irritación u otros síntomas es experimentados, utiliza un respirador de la lleno-cara.

Peligros termales

ningunos datos disponibles