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1297538-32-9 ODM-201 API C19H19ClN6O2 829-313-8

1297538-32-9 ODM-201 API C19H19ClN6O2 829-313-8

  • Alta luz

    1297538-32-9 intermedios farmacéuticos

    ,

    API Pharmaceutical Intermediates

    ,

    Intermedios farmacéuticos C19H19ClN6O2

  • Nombre de producto
    ODM-201
  • Sinónimos
    CS-1565; ODM-201 (Darolutamide); N {(2S) - 1 [3 (3-chloro-4-cyanophenyl) - 1H-pyrazol-1-yl] propan-2
  • CAS
    1297538-32-9
  • Frecuencia intermedia
    C19H19ClN6O2
  • MW
    398,85
  • EINECS
    829-313-8
  • Punto de ebullición
    °C 719.5±60.0 (previsto)
  • Densidad
    1.41±0.1 g/cm3 (previsto)
  • Pureza
    el 99%
  • Lugar de origen
    CHINA
  • Nombre de la marca
    RUN
  • Certificación
    IOS9001
  • Número de modelo
    RUN-Z
  • Cantidad de orden mínima
    10g
  • Precio
    inquiry
  • Detalles de empaquetado
    10g 50g 100g 500g 1kg
  • Tiempo de entrega
    3-7 días
  • Condiciones de pago
    T/T, MoneyGram, BTCcoin
  • Capacidad de la fuente
    1kg --100kg

1297538-32-9 ODM-201 API C19H19ClN6O2 829-313-8

SECCIÓN 1: Información básica

Información básica ODM-201
Nombre de producto: ODM-201
Sinónimos: CS-1565; ODM-201 (Darolutamide); N {(2S) - 1 [3 (3-chloro-4-cyanophenyl) - 1H-pyrazol-1-yl] propan-2-yl} - 5 [(1RS) - 1-hydroxyethyl] - 1H-pyrazole-3-carboxamide; 0DM021; BAY-1841788; ODM-021; 0DM021; ODM 021; ODM 021; ODM-021; ODM-201
CAS: 1297538-32-9
Frecuencia intermedia: C19H19ClN6O2
MW: 398,85
EINECS: 829-313-8
Categorías de producto: API
Mol File: 1297538-32-9.mol
Estructura ODM-201
 
Propiedades químicas ODM-201
Punto de ebullición °C 719.5±60.0 (previsto)
densidad 1.41±0.1 g/cm3 (previsto)
pka 11.10±0.10 (previsto)
 
 
Uso ODM-201 y síntesis
Descripción ODM-201 es un receptor nuevo del andrógeno (AR) inhibe diseñado inhibir el crecimiento de las células cancerosas de la próstata a través del atascamiento a AR para inhibir el desplazamiento nuclear testosterona-inducido de AR. Se utiliza particularmente en pacientes con el cáncer de próstata castración-resistente metastático progresivo. Es eficaz en la inhibición de la actividad de un cierto ARS del mutante que emerge durante terapias del antiandrogen, incluyendo la versión de la mutación de F876L que es resistente al enzalutamide y a ARN-509 (los antiandrogens de segunda generación). Por lo tanto, tiene potencial para superar el problema de la resistencia que ocurre sobre terapias AR-apuntadas.
Referencias Moilanen, Anu Maarit, y otros “descubrimiento de ODM-201, un inhibidor de nueva generación del receptor del andrógeno que apuntaba mecanismos de la resistencia al andrógeno señalización-dirigió terapias del cáncer de próstata.” Representante de Sci 5.2(2015): 12007. Fizazi, Karim, y otros “ODM-201, un inhibidor del receptor del andrógeno de la nueva generación para el cáncer de próstata castración-resistente: Datos preclínicos y de la fase I.” Simposio genitourinario de los cánceres de la Conquistar-Cáncer-fundación de 2013. Fizazi, K, y otros “actividad y seguridad de ODM-201 en pacientes con el cáncer de próstata castración-resistente metastático progresivo (ARADES): una dosis-escalada de la fase 1 de la abierto-etiqueta y un ensayo seleccionado al azar de la extensión de la dosis de la fase 2.” Oncología de la lanceta 5.9(2014): 975-85.