Esteroides 2 (2-Bromo-Ethyl) - cristal de los péptidos del Cas 574-98-1 del blanco de Isoindole-1,3-Dione

El nombre de IUPAC de 1H-Isoindole-1,3 (2H) - dione, 2 (2-bromoethyl) - es 2 (2-bromoethyl) isoindole-1,3-dione. Con el registro número 574-98-1, de CAS también se nombra como 1-Bromo-2-phthalimidoethane. Las categorías de producto son Maleimides, Succinimides y Phthalimides n-sustituidos; Phthalimides n-sustituido; Unidades de creación orgánicas de los Crosslinkers bifuncionales; Compuestos de carbonyl; Imidas cíclicos; Máquinas para hacer chorizos; Síntesis del péptido. Además, es el polvo blanco, que es insoluble en agua. Además, su fórmula molecular es C₁₀H₈Brno₂ y el peso molecular es 254,08.

Las otras características de este producto se pueden resumir como: (1) EINECS: 209-379-9; (2) ACD/LogP: 2,53; (3) # de la regla de 5 violaciones: 0; (4) ACD/LogD (pH 5,5): 2,53; (5) ACD/LogD (pH 7,4): 2,53; (6) ACD/BCF (pH 5,5): 49,61; (7) ACD/BCF (pH 7,4): 49,61; (8) ACD/KOC (pH 5,5): 569,27; (9) ACD/KOC (pH 7,4): 569,27; (10) aceptadores en enlace del #H: 3; (11) donantes en enlace del #H: 0; (12) enlaces #Freely giratorios: 2; (13) índice de refracción: 1,632; (14) refractividad molar: 54,7 cm³; (15)volúmenesmolares: 153,3cm³; (16)tensión de superficie: 57,4dyne/cm; (17)densidades: 1,657g/cm3; (18) puntos de inflamación: °C 161,2; punto de fusión (de 19): 80-83 °C; solubilidad de agua (de 20): 224 mg/l en el °C 25; entalpía (de 21) de la vaporización: 58,67 kJ/mol; (22) puntos de ebullición: °C 342,9 en 760 mmHg; presión de vapor (de 23): 7.3E-05 mmHg en 25 °C.

Preparación de 1H-Isoindole-1,3 (2H) - dione, 2 (2-bromoethyl) -: esta sustancia química se puede preparar por la condensación y la bromación del anhídrido ftálico.



Esta reacción necesita la etanolamina y PBr₃.

Aplicaciones de 1H-Isoindole-1,3 (2H) - dione, 2 (2-bromoethyl) -: esta sustancia química es un intermedio usado en síntesis orgánica. Además, puede reaccionar con el bromuro del phenylmagnesium para conseguir 2 (2-bromo-ethyl) - 3-hydroxy-3-phenyl-isoindolin-1-one.



Esta reacción necesita el éter dietílico y el benceno.

Cuando usted está utilizando esta sustancia química, sea por favor prudente sobre ella como el siguiente: es irritante a los ojos, al sistema respiratorio y a la piel. Usted debe evitar el contacto con la piel y los ojos.

La gente puede utilizar los datos siguientes para convertir a la estructura de la molécula.
(1) SONRISAS canónicas: C1=CC=C2C (=C1) C (=O) N (C2=O) CCBr
(2) InChI: InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12- 9(13) 7-3-1-2-4- 8(7) 10(12) 14/h1-4H, 5-6H2
(3) InChIKey: CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N