El 1,4-Diethynylbenzene, con el registro número 935-14-8 de CAS, también se conoce como benceno, diethynyl- 1,4. Pertenece a las categorías de producto de productos naturales diversos; Acetilenos; Hidrocarburos acetilénicos que tienen anillo de benceno; Unidades de creación para los cristales líquidos; Chalconas, etc. (unidades de creación para los cristales líquidos); Fluorenes, etc. (reactivo para la investigación de alto rendimiento del polímero); Materiales funcionales; Reactivo para la investigación de alto rendimiento del polímero; Alquinos; Unidades de creación orgánicas; Terminal. La fórmula molecular de esta sustancia química es C10H6 y el peso molecular es 126,15. Cuál es más, su nombre de IUPAC es lo mismo con su nombre de producto. Debe ser almacenado en un lugar fresco, seco y bien-ventilado.
Las propiedades físicas sobre 1,4-Diethynylbenzene son: (1) ACD/LogP: 3,23; (2)# de la regla de 5 violaciones: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 3,23; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 3,23; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 167,71; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 167,71; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 1361,27; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 1361,27; aceptadores del enlace de (9)#H: 0; (donantes del enlace 10)#H: 0; (11) enlaces #Freely giratorios: 0; (12) superficies polares: 0 Å2; (13)índice de refracción: 1,567; (14)refractividadmolar: 40,875cm3; (15)volúmenesmolares: 125,075cm3; (16)tensión de superficie: 43,35dyne/cm; (17)densidades: 1,009g/cm3; (18) puntos de inflamación: °C 51,851; entalpía (de 19) de la vaporización: 40,188 kJ/mol; (20) puntos de ebullición: °C 182,812 en 760 mmHg; presión de vapor (de 21): 1,085 mmHg en 25 °C.
Preparación de 1,4-Diethynylbenzene: esta sustancia química se puede preparar por (trimetilsilil-aethinyl) - el benceno 1,4-Bis-. Esta reacción necesita el reactivo K2CO3 y el metanol solvente en la temperatura de 20 °C. La producción es el 97%.
Aplicaciones de 1,4-Diethynylbenzene: se utiliza para producir otras sustancias químicas. Por ejemplo, puede reaccionar con cis-1,2-dichloro-ethene para conseguir 1,4-Bis- (4-chloro-but-3-en-1-ynyl) - benceno. La reacción ocurre con el n-BuNH2, cobrelos reactivo(II)acetato, elCl 22delpaladio(PPh3) y tolueno solvente en la temperatura ambiente. La producción es el 70%.
Cuando usted se está ocupando de esta sustancia química, usted debe tener muy cuidado. Esta sustancia química puede causar la inflamación a la piel o a otras membranas mucosas. Puede coger el fuego en contacto con el aire, sólo contacto del escrito de la necesidad con una fuente de ignición y tiene un punto de inflamación muy bajo o desarrolla los gases altamente inflamables en contacto con el agua. Puede causar la sensibilización entrando en contacto con de la piel. Además, la producción es dañina a los organismos acuáticos y puede causar a largo plazo efectos nocivos en el ambiente acuático. Por lo tanto, usted debe llevar guantes convenientes y observar/la protección de la cara.
Usted puede todavía convertir los datos siguientes en la estructura molecular:
(1) SONRISAS: C#Cc1ccc (cc1) C#C
(2) InChI: InChI=1S/C10H6/c1-3-9-5-7-10 (4-2) 8-6-9/h1-2,5-8H
(3) InChIKey: MVLGANVFCMOJHR-UHFFFAOYSA-N
Los datos de la toxicidad son como sigue:
Organismo | Pruebe el tipo | Ruta | Dosis divulgada (dosis normalizada) | Efecto | Fuente |
---|---|---|---|---|---|
ratón | LD50 | no denunciado | 4500mg/kg (4500mg/kg) | DEL COMPORTAMIENTO: TIEMPO DE SUEÑO ALTERADO (CAMBIO INCLUYENDO EN ENDEREZAR REFLEJO) PULMONES, TÓRAX, O RESPIRACIÓN: ESTÍMULO RESPIRATORIO |
Gigiena Truda i Professional'nye Zabolevaniya. Higiene de trabajo y enfermedades profesionales. Vol. 30(5), página 59, 1986. |