Nombre de producto: Trilostane
Sinónimo: Vetoryl
Número del registro de CAS: 13647-35-3
Alias: el 99%
Einecs ningún: 237-133-0
Grado: Grado farmacéutico
Almacenamiento: Sombreando, preservación confinada
Aspecto: Polvo cristalino blanco
Uso: Trilostane puede inhibir la hormona cortical en curso de síntesis de la deshidrogenasa beta 3, hace el cortisol, síntesis de la aldosterona disminuida, usado clínico en el tratamiento del síndrome de Cushing (hypercortisolism) y del aldosteronism primario. Este producto también tenía perceptiblemente efecto al nivel disminuido de la testosterona del suero.
Descripción
Trilostane puede suprimir el proceso cortical de la síntesis de la hormona de la deshidrogenasa beta 3, hace el cortisol, la síntesis de la aldosterona reduce, clínico usado en el tratamiento del síndrome de Cushing (enfermedad del aumento del cortisol) y el aldosteronism primario, el efecto no es bueno que metyrapone de la testosterona. Este producto ha reducido perceptiblemente papel del nivel de la testosterona de la sangre, puede relevante a su inhibir el sintético.
Uso
Trilostane se utiliza en el tratamiento del síndrome de Cushing. Se utiliza normalmente en el tratamiento a corto plazo hasta que la terapia permanente sea posible.
Trilostane bloquea una enzima implicada en la producción de varios esteroides incluyendo el cortisol. La inhibición de esta enzima inhibe la producción de cortisol. En el síndrome de Cushing, la glándula suprarrenal sobreproduce los esteroides. Aunque los esteroides sean importantes para las diversas funciones del cuerpo, demasiado puede causar problemas. Trilostane reduce la cantidad de esteroides producidos por la glándula suprarrenal.
Trilostane produce la supresión de la corteza suprarrenal inhibiendo la conversión enzimática de esteroides por 3 isomerasas beta-hydroxysteroid del ketosteroid de la deshidrogenasa/del delta 5,4, así bloqueando la síntesis de esteroides suprarrenales.
Efecto secundario: Los síntomas de la sobredosis incluyen el oscurecimiento de la piel, somnolencia o cansancio, pérdida de apetito, depresión mental, erupción de piel, y/o el vomitar.
Especificaciones
Pruebe los artículos | Especificación | Resultados de la prueba | |
Aspecto | polvo blanco, cristalino oralmost blanco | Conforme | |
Solubilidad | Libremente solubilidad en el agua, prácticamente insoluble o muy levemente solubilidad en alcohol y en cloruro de metileno. |
Conforme | |
Identificación | A | El espectro de absorción ULTRAVIOLETA de las demostraciones de la muestra un máximo de absorción en el específico 276nm.The absorción en el máximo is55 a 64. |
Conforme |
B | Espectrofotometría de absorción de Infraed. | Conforme | |
C | El cromatógrama obtenido con la solución de la prueba (b) es similar de color y tamaño de la posición al punto principal en cromatógrama obtenido con la solución de la referencia. |
Conforme | |
D | Un color naranja-rojo se convierte en capa del cloruro de metileno. | Conforme | |
E | Él reacción de los geves (a) de sulfatos. | Conforme | |
Aspecto de la solución | La solución S es clara y coloreada más intenso que solución de la referencia en BY6. |
Conforme | |
Rotación óptica | 0.10° negativo a +0.10°determined en la solución S. | +0.01° | |
Acidez o alcalinidad | NMT 0.4ml del ácido clorhídrico de los 0.01M se requiere para cambiar el color del indicador al rojo. |
Conforme | |
Sustancias relacionadas | Impureza J el ≤0.20% | Conforme | |
Cualquier otra impureza el ≤0.30% | Conforme | ||
Sume la impureza el ≤1.0% | Conforme | ||
Boro | ≤50ppm | Conforme | |
Ceniza sulfatada | el ≤0.10% | 0,06% | |
Pérdida en la sequedad | el ≤0.5% | 0,30% | |
Análisis (sobre base secada) | 98.0~101.0% | 99,5% |