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GW 501516 SARMS Bodybuilding Supplements CAS 317318-70-0 Cardarin For Fat Loss

Suplementos CAS 317318-70-0 Cardarin del levantamiento de pesas del GW 501516 SARMS para la pérdida gorda

  • Alta luz

    modulador selectivo del receptor del andrógeno

    ,

    Citrato del Tamoxifen de Nolvadex

  • Nombre del producto
    Gw-501516
  • CAS
    317318-70-0
  • Alias
    Cardarine
  • mw
    453,5
  • Apariencia
    polvo blanco
  • P.M.
    134-136°C
  • Lugar de origen
    China
  • Nombre de la marca
    RUN
  • Certificación
    ISO9001
  • Número de modelo
    RUN-AH
  • Cantidad de orden mínima
    10g
  • Precio
    inquiry
  • Detalles de empaquetado
    10g 50g 100g 500g 1kg
  • Tiempo de entrega
    3-7 días
  • Condiciones de pago
    T/T, MoneyGram, BTCcoin
  • Capacidad de la fuente
    1kg --100kg

Suplementos CAS 317318-70-0 Cardarin del levantamiento de pesas del GW 501516 SARMS para la pérdida gorda

No polvo blanco del GW 501516 CAS 317318-70-0 Cardarine SARMS de la toxicidad para la pérdida gorda
 
Detalles

 

Nombre de producto: GW-501516

Alias: Cardarine

Sinónimos: 2 (4 ((2 (4 FENILO (TRIFLUOROMETHYL)) - 5-METHYLTHIAZOL-4-YL) METHYLTHIO) -) ÁCIDO ACÉTICO 2-METHYLPHENOXY; 2 [2-Methyl-4- [[[4-methyl-2- [fenilo 4 (del trifluoromethyl)] - ácido acético fenoxi tio de 5-thiazolyl] metilo]]]; Metílico-metílico-trifluoromethylphenyl - ácido thiazolyl-methylsulfanyl-fenoxi-acético; 2 (4 ((2 (fenilo 4 (del trifluoromethyl)) - 4-methylthiazol-5-yl) methylthio) -) ácido acético 2-methylphenoxy; GW 1516; ácido acético fenoxi methylthio de 2 (2-methyl-4- ((5-methyl-2- (fenilo 4 (del trifluoromethyl)) thiazol-4-yl))); GW501516, ácido libre; GSK-516; Antineoplástico; SARMs (modulador selectivo del receptor del andrógeno)

CAS: 317318-70-0

Análisis: el > 99%

Frecuencia intermedia: C21H18F3NO3S2

MW: 453,5

P.M.: 134-136°C

Aspecto: Polvo blanco

Categorías de producto: Receptor selectivo del andrógeno; Intermedios y sustancias químicas finas; Productos farmacéuticos; Compuestos del azufre y del selenio; kilolitro; Inhibidor

Uso: Había sido investigado como tratamiento potencial para la obesidad, la diabetes, el dyslipidemia y la enfermedad cardiovascular. GW501516 se podía utilizar por los atletas como droga de aumento del funcionamiento ergogenic.

 

Descripción

 

GW501516 (también conocido como GW-501, 516, GW1516, GSK-516 y en el mercado negro como Endurobol [1]) es un agonista del receptor de PPARδ que fue inventado en una colaboración entre los productos farmacéuticos del Ligand y GlaxoSmithKline en los años 90, entrado en el desarrollo clínico como candidato de la droga a enfermedades metabólicas y a enfermedades cardiovasculares, y fue abandonado en 2007 porque los ensayos con animales mostraron que la droga hizo el cáncer convertirse rápidamente en varios órganos.

 

En 2007 la investigación era demostración publicada que las altas dosis de GW501516 dado a los ratones mejoraron dramáticamente su funcionamiento físico; el trabajo fue discutido extensamente en medios populares, y llevado a un mercado negro para el candidato de la droga y a su abuso por los atletas como agente de doping. La agencia (WADA) del antidopaje del mundo desarrolló una prueba para GW501516 y otras sustancias químicas relacionadas y las añadió a la lista prohibida en 2009; ha publicado advertencias adicionales a los atletas que GW501516 no es seguro.

 

 

El GW 501516 (Cardarine) es uno de los reforzadores más versátiles uno del funcionamiento parecerá nunca.

 

Si usted está mirando para aumentar drástico resistencia, derrita la grasa, corte o el recomp, GW brillará verdad. En este artículo, voy a tocar en las muchas maneras y razón de incorporar el GW en cada ciclo que usted funcione con. Hay un lugar para el GW en cada ciclo, sin importar la meta deseada. Puede añadir solamente las ventajas adicionales que aumentarán más lejos las ocasiones de lograr metas y de maximizar aumentos.

 

GW-501516 es una medicación única clasificada oficialmente como agonista del receptor de PPAR (PPAR-RA). La investigación para esta medicación comenzó en 1992 en un esfuerzo combinado entre GlaxoSmithKline (GSK) y los productos farmacéuticos del Ligand. La investigación en este producto fue dispuesta en un esfuerzo para proporcionar el tratamiento para las diversas enfermedades cardiovasculares, así como diabetes, obesidad y otras condiciones. Pronto fue descubierto que el PPAR-RA era altamente eficaz en el aumento de resistencia, pero también fue mostrado para llevar un alto coste potencial. Fue descubierto que GW-501516 aumentó las ocasiones del cáncer perceptiblemente, y como consecuencia, GSK cayó toda la otra investigación. Sin embargo, los estudios que produjeron resultados cacerígenos utilizaron dosis de GW-501516 que eran 500 incluso a 1000 veces el periodo que un ser humano tomaría. Si es el cáncer un riesgo con la dosificación estándar es desconocido.

 

Uso

 

ENDUROBOL es un agonista selectivo (activador) del receptor de PPARδ. Exhibe la alta afinidad (Ki = 1 nanómetro) y la potencia (EC50 = 1 nanómetro) para PPARδ con de > selectividad 1000 dobleces sobre PPARα y PPARγ.

 

Activa la cinasa de proteína Amperio-activada y estimula la absorción de la glucosa en tejido del músculo esquelético, y el GW 501516 ha sido demostrado a las anormalidades metabólicas reversas en hombres obesos con síndrome metabólico pre-diabético, muy probablemente por la oxidación estimulante del ácido graso. Se ha propuesto como tratamiento potencial para la obesidad y las condiciones relacionadas, especialmente cuando están utilizadas conjuntamente con un compuesto sinérgico AICAR, como la combinación se han mostrado perceptiblemente a la resistencia del ejercicio del aumento en ser humano.