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Pramipexole Dihydrochloride CAS 104632-26-0 , Active Pharmaceutical Ingredient

Diclorhidrato CAS 104632-26-0, ingrediente farmacéutico activo de Pramipexole

  • Alta luz

    Ingrediente farmacéutico activo

    ,

    Testosterona Undecanoate de Andriol

  • Nombre del producto
    Pramipexole
  • CAS
    104632-26-0
  • MF
    C10H17N3S
  • mw
    211,33
  • Apariencia
    polvo blanco
  • Análisis
    el >98%
  • Lugar de origen
    China
  • Nombre de la marca
    RUN
  • Certificación
    ISO9001
  • Número de modelo
    RUN-AH
  • Cantidad de orden mínima
    10g
  • Precio
    inquiry
  • Detalles de empaquetado
    10g 50g 100g 500g 1kg
  • Tiempo de entrega
    3-7 días
  • Condiciones de pago
    T/T, MoneyGram, BTCcoin
  • Capacidad de la fuente
    1kg --100kg

Diclorhidrato CAS 104632-26-0, ingrediente farmacéutico activo de Pramipexole

Tratamiento para el dolor de cabeza de racimo y los ingredientes activos Pramipexole CAS 104632-26-0 de los productos farmacéuticos de Antiparkinsonian
 
Detalles

 

Nombre de producto: Pramipexole
El otro nombre: (S) - 4,5,6,7-TETRAHYDRO-N6-PROPYL-2,6-BENZOTHIAZOLEDIAMINE; (s) - 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole; n'-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine; pramipexol; (S) - 2-Amino-6- (propylamino) - 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoltetrahydrobenzothiazol; PRAMIPEXOLE: DICLORHIDRATO DE PRAMIPEXOLE; Monohidrato del diclorohidrato de Pramipexol; MONOHIDRATO de PRAMIPEXOLE 2HCL;
Original: China
CAS: 104632-26-0
Fórmula molecular: C10H17N3S
MW: 211,33
Plazo de ejecución dentro de 3 días del trabajo tras el recibo del pago
Entrega Envío rápido y seguro por el ccsme, DHL, TNT, Fedex, UPS
Pureza el 99%
Paquete Paquete discreto y ocultado según el requisito específico
Aspecto Polvo blanco
Certificación SGS, ISO 9001, KOSHER
Precio Negociable
Uso (S) - enantiómero de Pramipexole. enfermedad de s (paladio) y síndrome agitado (RLS) de las piernas. [1] es también sin marca a veces usado como tratamiento para el dolor de cabeza de racimo y contrarrestar los problemas con la disfunción sexual experimentada por algunos sers de u de los antidepresivos selectivos de (SSRI) del inhibidor del reuptake de la serotonina.
Estructura molecular

Ingredientes activos Pramipexole CAS 104632-26-0 de los productos farmacéuticos para Antiparkinsonian

 


Descripción

 

Pramipexole (Mirapex, Mirapexin, Sifrol) es un agonista de la dopamina de la clase no--ergoline indicada para tratar la enfermedad de Parkinson (PD) y el síndrome agitado (RLS) de las piernas.

 

Pramipexole tiene algunos de los mismos efectos que una sustancia química llamada la dopamina, que ocurre naturalmente en su cuerpo. Los niveles bajos de la dopamina en el cerebro se asocian a la enfermedad de Parkinson.

 

Solamente el pramipexole del inmediato-lanzamiento (Mirapex) se aprueba para tratar los síntomas de Parkinson o RLS. el pramipexole del Extendido-lanzamiento (Mirapex ER) se aprueba para tratar solamente los síntomas de Parkinson.

 

En un solo estudio controlado de veinte pacientes uno, el pramipexole fue encontrado para ser altamente eficaz en el tratamiento de la depresión bipolar. El tratamiento fue iniciado en 0,125 magnesios tres veces al día y aumentado hasta una tasa de 0,125 magnesios tres veces un día a un límite de diario del magnesio 4,5 hasta que la condición de los pacientes respondiera satisfactoriamente a la medicación o no podrían respetar los efectos secundarios. La dosificación media final era 1,7 magnesio del ± 0,9 diario. La incidencia de la hipomanía en el grupo del tratamiento era no mayor que en el grupo de control, aunque el tamaño del estudio sea demasiado pequeño determinar los riesgos para el interruptor maníaco.

 

Uso

 

Pramipexole se utiliza para tratar síntomas de la enfermedad de Parkinson (tiesura, temblores, espasmos del músculo, y control de músculo pobre). Pramipexole también se utiliza para tratar el síndrome agitado (RLS) de las piernas.

 

Pramipexole también posee el punto bajo/la afinidad insignificante (500-10,000 nanómetro) para los receptores de 5-HT1A, de 5-HT1B, de 5-HT1D, y de α2-adrenergic. Tiene afinidad insignificante (>10,000 nanómetro) para el D1, el D5, el 5-HT2, el α1-adrenergic, el beta-adrenérgico, H1, y los receptores del mACh. Todos los sitios probados fueron hechos usando tejidos humanos.

 

Mientras que el pramipexole se utiliza clínico (véase abajo), su perfil obligatorio del receptor de D3-preferring le ha hecho un compuesto popular de la herramienta para la investigación preclínica. Por ejemplo, el pramipexole se ha utilizado (conjuntamente con D2- y o los antagonistas de D3-preferring) para descubrir el papel de la función del receptor D3 en modelos y tareas del roedor para los desordenes neuropsiquiátricos.

 

De la nota, aparece que el pramipexole, además del tener efectos sobre los receptores de la dopamina D3, puede también afectar a la función mitocondrial vía un mecanismo que siga habiendo entendido menos. Un acercamiento farmacológico para separar dopaminérgico (e.g) de efectos mitocondriales no-dopaminérgicos del pramipexole ha sido estudiar los efectos del R-estereoisómero del pramipexole (que tiene afinidad mucho más baja a los receptores de la dopamina cuando está comparado al S-isómero) de lado a lado con los efectos del S-isómero.

 

Especificación

 

COA:

 

Artículos Especificaciones Resultados
Aspecto Polvo blanco o grisáceo Polvo grisáceo
Pureza química (CLAR) los ≥99.0% 99,81%
Pureza óptica (CLAR quiral) el ≥99.0% 99,95%
Pérdida en la sequedad ≤ 1,0% 0,43%
Residuo en la ignición ≤ 0,5% 0,07%
Metales pesados ≤ 20ppm < 10ppm="">
Conclusión El análisis según estándares de la fábrica, conforma