Nombre de producto: Citrato de Toremifene
Sinónimos: FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680
Número del registro de CAS: 89778-27-8
Análisis: el 99%
Entrega: El ccsme, DHL, TNT, Fedex, UPS
Fórmula molecular: C26H28ClNO.C6H8O7
Peso molecular: 598,09
Punto de fusión: 158-164 ºC
Punto de ebullición: ºC 535,1 en 760 mmHg
Densidad: 1.045g/cm3
Índice de refracción: 1,416-1,418
Aspecto: Blanco o polvo casi blanco
Uso: Convertido originalmente para luchar el cáncer de pecho, culturistas ha utilizado Fareston para luchar con éxito el gynocomastia causado cuando los convertidos de la testosterona al estrógeno en el cuerpo y los hombres crecen los pechos. Esta sustancia se puede utilizar para poco y otros compuestos similares, tales como Nolvadex o Clomid, son mucho más eficaces en poste-ciclo-terapia.
Descripción
Nombre de producto | Citrato de Toremifene |
El otro nombre | FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680 |
Número del registro de CAS | 89778-27-8 |
Fórmula molecular | C26H28ClNO.C6H8O7 |
Peso molecular | 598,09 |
Estructura molecular | |
Análisis | el 99% |
Aspecto | Blanco o polvo casi blanco |
Paquete | bolso de la hoja 1kg/aluminium o como sea necesario |
Uso | Puede ser utilizado como material farmacéutico |
Envío | Por el mensajero expreso |
Opciones del pago | , MoneyGram, T/T, Bitcoin |
Precio | Negociado |
Usos
El citrato de Toremifene es un modulador selectivo oral (SERM) del receptor del estrógeno que las ayudas se oponen a las acciones del estrógeno en el cuerpo. Autorizado en los Estados Unidos bajo marca Fareston, el citrato del toremifene es aprobado por la FDA para el uso en cáncer de pecho (metastático) avanzado. También se está evaluando para la prevención del cáncer de próstata bajo marca Acapodene.
Se ha cubierto ya que Toremifene es un SERM, y sirve bloquear el estrógeno en los diversos sitios del receptor en ciertos tejidos dentro del cuerpo (tejido del pecho particularmente). Como explicación del laico, Toremifene finge ser un estrógeno ‘falso’ que ocupa los receptores del estrógeno dentro del tejido del pecho. Con estos receptores ocupados por Toremifene, el estrógeno real no puede realizar sus trabajos allí. Toremifene no reduce niveles totales del plasma de sangre de estrógeno. Además de ser antagónico a los receptores del estrógeno en tejido del pecho, es también antagónico al estrógeno en la glándula del hipotálamo (éste esencialmente ‘engaña’ el hipotálamo en el pensamiento allí es poco o nada de niveles de circulación del estrógeno en el cuerpo, haciéndolo aumentar su fabricación de testosterona de modo que pueda utilizar la aromatización para restaurar estos niveles.
Toremifene es también agonístico a los receptores del estrógeno en otros tejidos en el cuerpo (dentro del hígado particularmente). Esto significa que el whileToremifene actuará como anti-estrógeno en tejido del pecho y el hipotálamo, él actuará como estrógeno dentro del hígado. Esto puede tener impactos beneficiosos especialmente durante un ciclo del esteroide anabólico, tal como niveles de colesterol de mejora y de desplazamiento en una gama más favorable.
Especificación
COA:
Nombre de producto | Citrato de Toremifene | ||
CAS no. | 89778-27-8 | Sinónimos | FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680 |
Peso molecular | 598,09 | Fórmula molecular | C26H28ClNO.C6H8O7 |
Artículos | Especificación | Resultados | |
Aspecto | Blanco o como el polvo cristalino blanco | Polvo cristalino blanco | |
Punto de fusión | 159~163℃ | 160.5~161.0℃ | |
E-isómero | el ≤0.5% | 0,00% | |
Sustancias relativas | el ≤1.0% | 0,10% | |
Metales pesados | ≤10ppm | <10ppm> | |
Pérdida en la sequedad | el ≤1.0% | 0,20% | |
Tolueno | el ≤0.089% | 0 | |
Etanol | el ≤0.5% | el 0% | |
Acetona | el ≤0.5% | 0,20% | |
Tetrahidrofurano | el ≤0.072% | 0,0001% | |
Chlorobenzen | el ≤0.036% | 0 | |
Benceno | el ≤0.0002% | 0 | |
Residuo en la ignición | el ≤0.1% | 0,04% | |
Análisis | el ≥98.5% | 99,70% |